EspecificacionesContraindicacionesNo debe usar SITIDERM® NF si padece hipersensibilidad a alguno de los componentes de este medicamento, así como en casos de afecciones de la piel de origen tuberculoso o sifilítico, infecciones por el virus varicela-zoster, infecciones por herpes (como herpes labial), reacciones a una vacuna o si tiene acné. En estos casos, debe informar a su médico de inmediato. Además, no debe aplicarse SITIDERM® NF en heridas abiertas o piel lesionada, ni utilizarse bajo vendaje oclusivo. Tampoco debe usarse en las membranas mucosas.ComposiciónCada 100 g de SITIDERM® NF Crema contiene: Betametasona (como Dipropionato), 0.050 g; Gentamicina (como Sulfato) 0.100 g; Clotrimazol, 1.000 g.PresentacionVentaTubo 10 gItem destacadosRegistro SanitarioEN-05459Receta MedicaRequeridoRx
EspecificacionesContraindicacionesNo debe usar SITIDERM® NF si padece hipersensibilidad a alguno de los componentes de este medicamento, así como en casos de afecciones de la piel de origen tuberculoso o sifilítico, infecciones por el virus varicela-zoster, infecciones por herpes (como herpes labial), reacciones a una vacuna o si tiene acné. En estos casos, debe informar a su médico de inmediato. Además, no debe aplicarse SITIDERM® NF en heridas abiertas o piel lesionada, ni utilizarse bajo vendaje oclusivo. Tampoco debe usarse en las membranas mucosas.ComposiciónCada 100 g de SITIDERM® NF Crema contiene: Betametasona (como Dipropionato), 0.050 g; Gentamicina (como Sulfato) 0.100 g; Clotrimazol, 1.000 g.PresentacionVentaTubo 10 gItem destacadosRegistro SanitarioEN-05459Receta MedicaRequeridoRx